مطالعات ابتدایی انجام گرفته نشان می دهد كه اسید والپرویك (Valproic Acid) ممكن است باعث توقف یا حتی وارونه شدن فرآیند كاهش بینایی ناشی از بیماری Retinitis Pigmentosa شود.

این دارو برای درمان صرع، میگرن و اختلالات دوقطبی استفاده می شود.

این بیماری موروثی بوده كه باعث از هم پاشیدگی شبكیه و عصب باصره و در نهایت منجر به بینایی كانونی یا ناتوانی دید می شود.

هم اكنون تیمی از محققان مدرسه پزشكی دانشگاه ماساچوست در حال انجام یكسری آزمایش های بالینی جهت تایید مشاهداتشان هستند.

بیماری Retinitis Pigmentosa معمولا با عنوان RP شناخته می شود.

در این بیماری فساد شبكیه كه مسوول ضبط تصاویر است، منجر به از دست دادن دید جانبی و دید در شب می شود.

حداقل ۴۰ ژن در شرایط و چگونگی تظاهر این بیماری درگیر هستند و بسته به این كه كدام ژن درگیر در این فرآیند باشد، حالت بیماری فرق می كند.

تنها درمان موثر برای این بیماری مصرف بالای پالمتیات ویتامین A است كه قادر به كند كردن پیشرفت این بیماری و نه متوقف كردن آن است.

حدودا از هر ۴ هزار نفر یكی به این بیماری مبتلا شده كه اكثر این افراد در سن ۴۰ سالگی بینایی خود را از دست می دهند.مشخصه اشكال مختلف بیماری RP تورم و مرگ سلول هاست.

دكتر سالش كوشال، پروفسور چشم پزشك و زیست شناس سلولی معتقد است كه اسید والپرویك بر هر دو حالت یعنی تورم و مرگ سلول ها می تواند اثرگذار باشد كه این موضوع باعث كاهش پیشرفت RP می شود.

آزمایش های كشت بافت نیز حاكی از آن است كه اثرات فوق در سلول ها مشاهده شده است.

پروفسور كوشال و همكارش تاكنون توانسته اند ۷ مریض را كه در مراحل اولیه بیماری RP قرار داشته اند با مصرف ۵۰۰ تا ۷۵۰ میلی گرم اسید والپرویك در روز طی یك دوره ۲ تا ۶ ماهه درمان كنند.

گزارش تیم پزشكی نشان می دهد بینایی ۵ نفر از این بیماران با وجود این كه سرعت كاهش بینایی در آنها زیاد بوده، بهبود یافته است.محققان اكنون برنامه ای ۳ ساله با بودجه ای معادل ۱ / ۲ میلیون دلار جهت آزمایش های بالینی را آغاز كرده اند.

این بودجه توسط بنیاد مبارزه با نابینایی و موسسه ملی تحقیقات Neurovision تامین شده است.