دكتر فریدون مهبودی، با بیان اینكه كلیه تست های كنترل كیفی توسط آزمایشگاه غذا و داروی وزارت بهداشت بر روی «اینترفرون بتا» به انجام رسیده است، اظهار كرد: این دارو برای انجام برخی از تست ها به كشور آلمان و اتریش نیز ارسال شده است.

وی گفت: بعد از كشورهای امریكا و سوئیس، ایران سومین كشور تولید كننده داروی جدید «ام.اس» در دنیاست.

وی با اشاره به مطالعات صورت گرفته بر روی تعدادی از بیماران، ادامه داد: بر اساس آزمایشات انجام شده در invivo و در حیوانات و نیز تست های invitro ،عوارض جانبی دارو (side effect) با «آونكس» تفاوتی ندارد.

مسؤول پروژه «اینترفرون بتا» در خصوص نحوه تولید این دارو، توضیح داد: ماده اولیه این دارو از ژن «اینترفرون بتا» انسان گرفته و به میزبان (سلولهای CHF) تزریق می شود كه این میزبان قادرست ژن مربوطه را به پروتئینی تبدیل كند كه دقیقا مشابه پروتئین تولیدی در بدن است.

به گفته وی، عوارض این دارو كمتر از داروی شیمیایی است كه از ماده سنتیتیك ساخته شده است.

مهبودی با بیان اینكه داروی جدید با ۲۰ هزار تومان ارزانتر به دست مصرف كننده می رسد، ادامه داد: یارانه اینترفرون بتا ۵۰ درصد یارانه آونكس است.

مسؤول پروژه «اینترفرون بتا» در خاتمه با بیان اینكه داروی جدید به لحاظ فرمولاسیون ماده اولیه و فرایند تولید تفاوتی با «آونكس» ندارد، یادآور شد: تنها تفاوت آونكس با اینترفرون بتا در نحوه تولید آن است.