علی فلاح گفت: سازمان تامین اجتماعی برای اینكه در دو بیماری تالاسمی و هموفیلی امكان تشخیص در ۳ ماهه اول بارداری مادر امكان دارد ، اقدام به پرداخت كل هزینه‌های آزمایشات ژنتیك و پرتانولوژی این افراد كرده است.

وی در ادامه افزود: سازمان تامین اجتماعی با این تصمیم، بهانه مشكلات اقتصادی را از خانواده‌های با ریسك بالای ابتلا به بیماری‌های تالاسمی و هموفیلی می‌گیرد كه امیدواریم این خانواده‌ها برای دارای فرزند شدن با مشاوران مرتبط مشورت كنند.

معاون درمان سازمان تامین اجتماعی اظهار داشت: سازمان تامین اجتماعی در حال حاضر كل هزینه‌های درمانی بیماران خاص و ۸۵ درصد هزینه داروهای بیماران سرطانی و ms را می‌پردازد.