محققان موسسه فناوری رویال استکهلم KTH امیدهای تازهای را برای درمان مبتلایان به دیستروفی عضلانی دوشن نوید دادهاند که علاج ناپذیر و فلج کننده بوده و عمر جوانان را کوتاه میکند.
به گزارش سرویس پژوهشی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) منطقه اصفهان، تیم بین المللی از محققان کشف کردهاند که چگونه میتوان تنوعی از دیستروفین را ایجاد کرد تا بتوان آتروفی عضلانی را کاهش داد؛ این امر میتواند درمانهای جدید را برای دیستروفی عضلانی به همراه داشته باشد.
بیماری دیستروفی عضلانی دوشن در نتیجه فقدان یا اختلال عملکرد پروتئین دیستروفین به وجود میآید. این پروتئین که یکی از اجزای اصلی عضله محسوب میشود نقش بسیار چشمگیری را در عملکرد قلبی عروقی ایفا میکند.
این بیماری غیر قابل علاج باعث روند انحطاط تدریجی، کاهش تحرک، مشکلات تنفسی، نارسایی قلبی و در نهایت مرگ زودرس میشود.
طی این تحقیق، دانشمندان دیستروفینی را که با کمک آنتیبادیهای HPA در سلول حضور داشت، درون ژلی تزریق و سپس استخراج کردند و توسط طیف سنج جرمی توالی دادند.
محققان در واقع در بیماران دیستروفی عضلانی دوشن، با وجود جهش شدید در ژن دیستروفین، نسخه کوتاهتری از پروتئین دیستروفین را تولید کردند.
این پژوهش در مجله Nature Medicine منتشر شده است.
انتهای پیام
نظر شما چیست؟
لیست نظرات
نظری ثبت نشده است